RAGGI X cancerogeni
Dopo le recenti rivelazioni secondo cui la mammografia a raggi X potrebbe contribuire a un'epidemia di futuri tumori al seno indotti dalle radiazioni, in un nuovo articolo intitolato "Radiation Treatment Generates Therapy Resistant Cancer Stem Cells From Aggressive Breast Cancer Cells" (Il trattamento con radiazioni genera cellule staminali tumorali resistenti alla terapia da cellule tumorali aggressive), pubblicato sulla rivista Cancer il 1° luglio 2012, i ricercatori del Dipartimento di Oncologia Radiologica del Jonsson Comprehensive Cancer Center dell'UCLA riferiscono che il trattamento con radiazioni spinge effettivamente le cellule tumorali del seno verso una maggiore malignità.
I ricercatori hanno scoperto che, anche quando le radiazioni uccidono la metà delle cellule tumorali trattate, le cellule sopravvissute resistenti al trattamento, note come cellule staminali indotte del cancro al seno (iBCSC), hanno una probabilità fino a 30 volte maggiore di formare tumori rispetto alle cellule del cancro al seno non irradiate. In altre parole, il trattamento con radiazioni fa regredire la popolazione totale di cellule tumorali, generando la falsa impressione che il trattamento stia funzionando, ma in realtà aumenta il rapporto tra cellule altamente maligne e benigne all'interno del tumore, portando infine alla morte iatrogena (indotta dal trattamento) della paziente.
Il mese scorso, uno studio correlato pubblicato sulla rivista Stem Cells dal titolo "Radiation-induced reprogramming of breast cells" (Riprogrammazione delle cellule mammarie indotta dalle radiazioni) ha rilevato che le radiazioni ionizzanti riprogrammano le cellule del cancro al seno meno maligne (più differenziate) in iBCSC, contribuendo a spiegare perché il trattamento convenzionale in realtà arricchisce la popolazione tumorale con livelli più elevati di cellule resistenti al trattamento. [i]
Un numero crescente di ricerche indica oggi il trattamento convenzionale del cancro con chemioterapia e radiazioni come una delle principali cause di mortalità dei pazienti oncologici. La ragione principale è che le cellule staminali del cancro, che sono quasi esclusivamente resistenti ai trattamenti convenzionali, non vengono prese di mira, ma al contrario sono incoraggiate a prosperare quando vengono esposte alla chemioterapia e alla radioterapia.
Per capire come il trattamento convenzionale spinga il cancro verso una maggiore malignità, dobbiamo innanzitutto capire cos'è il cancro....
Cosa sono le cellule staminali tumorali e perché sono resistenti ai trattamenti?
I tumori sono in realtà assemblaggi altamente organizzati di cellule, sorprendentemente ben coordinati per cellule che si suppone siano il risultato di una mutazione strettamente casuale. Sono in grado di costruire il proprio apporto di sangue (angiogenesi), sono in grado di difendersi silenziando i geni di soppressione del cancro, secernendo enzimi corrosivi per muoversi liberamente in tutto il corpo, alterano il loro metabolismo per vivere in ambienti acidi e con poco ossigeno e sanno come rimuovere le proprie proteine recettoriali di superficie per sfuggire al rilevamento da parte dei globuli bianchi. In un precedente articolo intitolato " Il cancro è un antico programma di sopravvivenza smascherato? " abbiamo approfondito questa visione emergente del cancro come un ritorno evolutivo e non un sottoprodotto di una mutazione strettamente casuale.
Poiché i tumori non sono semplicemente il risultato di una o più cellule mutate che "diventano anomale" e producono cloni esatti di se stesse (ipotesi multi-mutazionali e clonali), ma sono un gruppo eterogeneo di cellule con caratteristiche fenotipiche radicalmente diverse, la chemioterapia e le radiazioni influenzeranno ogni tipo di cellula in modo diverso.
I tumori sono composti da un'ampia gamma di cellule, molte delle quali sono del tutto benigne.
Il tipo di cellula più letale all'interno di un tumore o di un cancro del sangue, noto come cellule staminali tumorali (CSC), ha la capacità di dare origine a tutti i tipi di cellule presenti in quel cancro.
Sono in grado di dividersi per mitosi per formare due cellule staminali (aumentando le dimensioni della popolazione di cellule staminali) oppure una cellula figlia che continua a differenziarsi in diversi tipi di cellule e una cellula figlia che conserva le proprietà delle cellule staminali.
Ciò significa che le CSC sono tumorigeniche (formano tumori) e dovrebbero essere il bersaglio primario del trattamento del cancro perché sono in grado sia di iniziare che di sostenere il cancro. Sono anche sempre più riconosciute come causa di recidiva e metastasi dopo il trattamento convenzionale.
Le CSC sono eccezionalmente resistenti al trattamento convenzionale per i seguenti motivi
Le CSC rappresentano meno di 1 cellula su 10.000 all’interno di un particolare cancro, rendendole difficili da distruggere senza distruggere la stragrande maggioranza delle altre cellule che compongono il tumore. [ii]
Le CSC si replicano lentamente, il che le rende meno soggette a essere distrutte dalla chemioterapia e dai trattamenti radioterapici che prendono di mira le cellule che si dividono più rapidamente.
Le chemioterapie convenzionali prendono di mira le cellule differenziate e in via di differenziazione, che costituiscono la maggior parte del tumore, ma queste non sono in grado di generare nuove cellule come le CSC che sono indifferenziate.
L'esistenza delle CSC spiega perché i trattamenti convenzionali contro il cancro hanno completamente perso l'occasione quando si tratta di colpire la causa principale dei tumori. Una delle ragioni è che i trattamenti contro il cancro esistenti sono stati sviluppati principalmente su modelli animali in cui l'obiettivo è quello di ridurre un tumore. Poiché i topi sono usati più spesso e la loro durata di vita non supera i due anni, la recidiva del tumore è molto difficile, se non impossibile da studiare.
Il primo ciclo di chemioterapia non uccide mai l'intero tumore, ma solo una percentuale. Questo fenomeno è chiamato uccisione frazionaria. L'obiettivo è usare cicli di trattamento ripetuti (solitamente sei) per far regredire la popolazione tumorale fino a zero, senza uccidere il paziente.
Ciò che normalmente accade è che il trattamento uccide selettivamente le popolazioni di cellule meno dannose (cellule figlie), aumentando il rapporto tra CSC e cellule benigne e/o meno maligne. Ciò non è diverso da ciò che accade quando si usano antibiotici per curare certe infezioni. Il farmaco può spazzare via il 99,9% dei batteri bersaglio, ma lo 0,1% ha o sviluppa resistenza all'agente, consentendo allo 0,1% di tornare ancora più forte con il tempo.
L'antibiotico, inoltre, uccide gli altri batteri benefici che aiutano l'organismo a combattere le infezioni in modo naturale, proprio come la chemioterapia uccide il sistema immunitario del paziente (globuli bianchi e midollo osseo), alimentando in ultima analisi le condizioni sottostanti e rendendo più probabile la recidiva della malattia.
La realtà è che la chemioterapia, nonostante abbia ridotto il volume del tumore, aumentando il rapporto tra cellule staminali tumorali e cellule figlie benigne, ha in realtà reso il cancro più maligno.
È stato anche dimostrato che la radioterapia aumenta le cellule staminali cancerose nella prostata, con conseguente recidiva del cancro e peggioramento della prognosi. [iii] Le cellule staminali cancerose possono anche spiegare perché la terapia di castrazione spesso fallisce nel trattamento del cancro alla prostata. [iv]
Sostanze naturali non tossiche che colpiscono e uccidono le CSC
È stato dimostrato che i composti naturali presentano tre proprietà che li rendono un'alternativa adeguata alla chemioterapia e alla radioterapia convenzionali:
1. Elevato margine di sicurezza: Rispetto agli agenti chemioterapici come il 5-fluorouracile, i composti naturali sono due ordini di grandezza più sicuri.
2. Citotossicità selettiva: La capacità di colpire solo le cellule cancerose e non quelle sane.
3. Targeting delle CSC: La capacità di colpire le cellule staminali del cancro all'interno di una popolazione tumorale.
Il motivo principale per cui queste sostanze non vengono utilizzate nei trattamenti convenzionali è che non sono brevettabili né redditizie. Purtroppo, i criteri di selezione dei farmaci non sono la sicurezza, l'efficacia, l'accessibilità e l'economicità. Se così fosse, i composti naturali sarebbero parte integrante dello standard di cura del moderno trattamento del cancro.
La ricerca indica che i seguenti composti (insieme a fonti alimentari comuni) hanno la capacità di colpire le CSC:
1. Curcumina (curcuma)
2. Resveratrolo (vino rosso; erba giapponese)
3. Quercetina (cipolla)
4. Sulforafano (germogli di broccolo)
5. Partenolide (Butterbur)
6. Andrografalide (Andrographis)
7. Genisteina (soia coltivata; caffè)
8. Piperina (Pepe nero)
Ulteriori ricerche, riportate nella pagina di GreenMedInfo.com Multidrug Resistance, indicano che oltre 50 composti inibiscono i tumori multiresistenti in modelli sperimentali.
[Riprogrammazione di cellule di cancro al seno indotta da radiazioni. Cellule staminali. 2012 May ;30(5):833-44. PMID: 22489015 [ii] La leucemia mieloide acuta umana è organizzata come una gerarchia che ha origine da una cellula ematopoietica primitiva. Nat Med. 1997 Jul ;3(7):730-7. PMID: 9212098 [iii] Il recupero a lungo termine del cancro alla prostata irradiato aumenta le cellule staminali del cancro. Prostata. 2012 Apr 18. Epub 2012 Apr 18. PMID: 22513891 [iv] Cellule staminali con fenotipo di progenitore luminoso sopravvivono alla castrazione nel cancro alla prostata umano. Cellule staminali. 2012 Mar 21. Epub 2012 Mar 21. PMID: 22438320
Disclaimer : Questo articolo non intende fornire consigli medici, diagnosi o trattamenti.
Fonte dell'articolo:
https://greenmedinfo.com/blog/study-radiation-therapy-can-make-cancers-30x-more-malignant
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Ivano V
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